Anatrofer® 1000 mg
magensaftresistente Tabletten

Anatrofer® 1000 mg magensaftresistente Tabletten sind zur Behandlung der metabolischen Azidose (Übersäuerung des Blutes bei verminderter Säureausscheidung durch die Niere) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren mit chronischem Nierenversagen zugelassen. 

Dieses Arzneimittel ist zur Behandlung der metabolischen Azidose bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren mit chronischem Nierenversagen bzw. Niereninsuffizienz geeignet.

Wichtig:

• Ob Anatrofer® für Sie geeignet ist, entscheidet immer Ihre Ärztin/Ihr Arzt.
• Die Sicherheit und Wirksamkeit von Natriumhydrogencarbonat bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren wurden nicht untersucht. Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe daher nicht angewendet werden.
• Während der Schwangerschaft sollte Anatrofer® mit Vorsicht und nur dann eingenommen werden, wenn Ihre Ärztin/Ihr Arzt dies für unbedingt erforderlich hält.

Anatrofer® magensaftresistente Tabletten unterstützen die Wiederherstellung des Säure-Basen-Gleichgewichts bei metabolischer Azidose.

Sie enthalten den Wirkstoff Natriumhydrogencarbonat und stellen so Bikarbonat (HCO₃⁻) bereit – einen körpereigenen Puffer, der Säureüberschuss im Blut ausgleicht. Bei einer metabolischen Azidose ist der Bikarbonat-Spiegel verringert. Mit der regelmäßigen Einnahme von Anatrofer® kann der erniedrigte Bikarbonat-Wert in den Normalbereich gebracht und stabil gehalten werden, um die Übersäuerung abzupuffern.

Eine dauerhafte Korrektur des Säure-Basen-Haushalts kann sich günstig auf den Muskel- und Knochenstoffwechsel und den Verlauf der Nierenerkrankung auswirken. Die Behandlung erfolgt immer ärztlich überwacht.

Mehr Informationen zur Therapie der metabolischen Azidose mit Natriumhydrogencarbonat finden Sie im Abschnitt Behandlung.

• Die Tabletten unzerkaut mit 1 Glas Flüssigkeit (z.B. Wasser) einnehmen.
• Die Tabletten nicht zerkleinern oder zerkauen, da sonst der magensaftresistente Überzug zerstört wird.
• Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Holen Sie die vergessene Einnahme nicht durch die doppelte Dosis nach. Setzen Sie die Einnahme wie verordnet fort.
• Wenn Sie zu viel eingenommen haben: Wenden Sie sich sofort an Ihre Ärztin/Ihren Arzt.
• Mögliche Anzeichen einer Überdosierung entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.

Bitte halten Sie sich exakt an die verordnete Menge und die Anweisungen zur Einnahme.

Jede Tablette Anatrofer® enthält 1000 mg Natriumhydrogencarbonat. Die genaue Dosierung legt Ihre Ärztin/Ihr Arzt individuell fest. Dabei werden der Schweregrad Ihrer Erkrankung und Ihr Ansprechen auf die Behandlung berücksichtigt.

Anatrofer® ist für die Langzeitbehandlung vorgesehen. Setzen Sie Ihre Behandlung so lange fort, wie Ihre Ärztin/Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt.

• Anatrofer® enthält Natrium. Bitte stimmen Sie sich bei salzarmer Ernährung vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt ab.
• Während der Behandlung wird Ihre Ärztin/Ihr Arzt regelmäßig Ihre Blutwerte kontrollieren. Bitte nehmen Sie diese Kontrollen unbedingt wahr.
• Wie alle Arzneimittel kann auch Anatrofer® Nebenwirkungen verursachen. Einzelheiten zu Risiken und möglichen Nebenwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage (PDF).

Eine Packung Anatrofer® enthält 100 magensaftresistente Tabletten (N3) in 4 Blistern mit jeweils 25 Tabletten (PZN 19696091).